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发布时间:2024-11-15点击:914次
Amh0.32可做三代试管,但卵子质量直接决定试管成功率!都认为第三代试管婴儿成功率高,所以有的AMH0.极差的女性把生育的机会寄托在这里。事实上,第三代试管对取卵数量有要求,无取卵数量无法满足。PGD/PGS做第三代没有条件!云南省技术最先进的试管婴儿医院,2024云南大学附属医院试管成功率
云南省拥有诸多优秀的科学研究机构和医院,专业实力极其雄厚,技术非常先进,拥有技术丰富的医护团队,可以提供最安全、最优质的试管婴儿服务。云南省最专业的试管婴儿医院有:云南省妇幼保健院、云南省中医院、云南省西藏医院、云南省人民医院等。
截止到2024年6月底,云南大学附属医院试管成功率已经高达52%左右,在国内平均水平线之上。如果有相关需求的患者的话,建议尽早就医,毕竟年龄对改数据的影响不小。
子宫环境对试管成功率有影响
除此之外,卵子质量、精液好坏、子宫环境、内膜厚薄、心理素质等都会使云南大学附属医院试管成功率有所波动。所以,建议患者最好以实际为准。毕竟,不同人身体条件不一样,适合的试管方案也有差异,因此助孕技术也不同,临床妊娠率自然有区别,具体如下:
序号 | 助孕项目 | 成功率参考范围 |
1 | 夫精/供精人工授精技术 | 30%左右 |
2 | 常规体外受精-胚胎移植技术 | 30%-45% |
3 | 卵胞浆内单精子显微注射技术 | 45%-52% |
4 | 植入前胚胎遗传诊断技术 | 待更新 |
综合来看,云南大学附属医院试管技术不错,且成功率也较高,有供精/供卵的患者可到院咨询。同时,最好根据自身实际情况选择适合的医生,这样不仅能减少助孕痛苦,还能增大临床妊娠率。
目前,在云南开展试管婴儿技术的医院有很多,但是真正具备资质、设备和技术上都比较强大的并不多。根据相关评估和患者反馈,以下几家医院值得推荐:
1.昆明协和医院生殖中心:该中心成立于2001年,拥有一支高水平、丰富经验的专业团队,并且引进了国际先进的生殖技术设备。在试管婴儿领域拥有良好口碑。
2.云南省人民医院生殖中心:这个中心是由国内着名生殖学专家组建而成,拥有顶级生殖技术和设备,同时还有诸多国际交流合作,积极推进生殖学科的发展。
3.昆明九州医院生殖中心:该中心拥有很多临床经验丰富的专家,同时还引进了欧美先进的试管婴儿技术,具备高水平的诊疗能力。
现如今,云南能做试管手术的医院有很多,大多分布在昆明、大理等,还有少数医院能做三代试管婴儿手术。因此,为了方便大家就医,下面整理了2024云南热门试管医院,有相关需求的患者可了解清楚后再就医。
当然,云南能助孕的医院远不止这么几家,像昆明安琪儿妇产医院、万家妇产医院、云南九州医院、玉溪市人民医院、保山安利医院等都是不错的试管医院。对于有供精/供卵试管需求的患者,建议尽早到院咨询。
概述
原发性肾上腺皮质功能减退症 (又称 Addison 病) 是一种因肾上腺原发病变引起肾上腺皮质功能障碍,使皮质激素(糖皮质激素、盐皮质激素)水平降低所致的全身性内分泌疾病。
一、疾病类型
1. 单独发病,没有合并其他自身免疫性疾病:
- 孤立型 Addison 病
2. 作为自身免疫性多内分泌腺综合征(APS)的主要组成部分之一:
-APS 1 型:一种常染色体单基因遗传疾病,特征为 Addison 病,甲状旁腺功能减退症,慢性皮肤粘膜念珠菌病,三者中至少存在两个,还可伴有其他相关的免疫疾病。
-APS 2 型:增生性综合征,又称 Schmidt 综合征,特征为 Addison 病伴有自身免疫性甲状腺病和 / 或 1 型糖尿病,但不伴有甲旁减或念珠菌病。
二、流行病学
患病率 (国外数据):1/5000-1/7000 [1]。
国内尚没有关于此病的大数据分析。
三、生理表现
由于肾上腺皮质遭到破坏,皮质激素水平大幅降低。皮质激素主要依据肾上腺皮质结构分为三类,如图所示:
3. 去氢异雄酮 (睾酮前体)、雌二醇 (性激素,网状带主要产物)
主要生理作用是辅助维持第二性征,因此当网状带受损时,患者可能出现毛发脱落、月经失调等症状。
四、病因
Addison 病主要有四大病因(由多到少):
a. 自身免疫紊乱(酶缺乏或组织破坏)
b. 结核感染(感染性病变)
c. 原发肿瘤或肿瘤转移(占位性病变)
d. 基因异常(酶缺乏症)
波兰 Bielanski 医院对 318 例 Addison 病患者展开调查,发现自身免疫病因占比第一位 [2],符合其他文献所报道的 75~96%[3] 的概率。
表型 | 女性人数 | 男性人数 | 约占比 |
自身免疫性 Addison 病 | 180 | 61 | 75.8% |
结核 | 26 | 28 | 17% |
肿瘤 | 5 | 18 | 7.2% |
肾上腺淀粉样变 | - | 17 | 5.3% |
五、临床表现
Addison 病的临床表现是一种多系统的表现。
其中较为常见的临床症状为:疲劳、体重减轻、恶心、呕吐、嗜盐、色素沉着等。
Addison 病同时还会使患者精神症状改变:包括表情淡漠、记忆力减退、头昏、嗜睡,部分病人有失眠、烦躁、甚至谵妄和精神失常。
肾上腺危象是本病急剧加重的表现。表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻、严重脱水、血压降低、心率快、脉细弱、精神失常、谵妄惊厥,常有高热、低血糖症、低钠血症、血钾可高可低。如不及时确诊并对症治疗抢救,可发展至休克、昏迷甚至死亡。
六、自身免疫性 Addison 病(AAD)的诊断
1. 典型症状
2. 体征
3. 实验室检查
包括电解质、醛固酮水平、血清皮质醇水平、促肾上腺皮质激素(ACTH)兴奋试验(人工输注 ACTH,观察给药后皮质醇的变化,若升高不明显,提示存在皮质功能储备不足,存在腺体破坏)、血清和 21 - 羟化酶检测
对本病的早期认识中,肾上腺皮质自身(21-OH Ab)现已作为主要检测对象。
21-OH Ab 用于 AAD 检测的优势:[3]
- 检出率高:85%~94%
- 为阳性;APS-4,指 Addison 病合并其他病症但不包含 APS 1 型和 2 型内的患者。
从图表中看出,21-OH Ab 与 ACA 联合检测可以提高 AAD 的检出率。
八、21-OH 滴度越高,提示肾上腺损伤越严重 [5]。
21-OH 检测结果呈阴性时,需考虑自身的检测较多采用放射免疫法,随着检测方法的进化,更便捷,泛用性更强的酶联免疫法逐步替代放免法成为主流方法。
受限于过去没有适合的检测产品,国内对 Addison 病自身免疫的认知几近空白,罕有文献对此因素进行报道;而国外对此病的研究较为成熟,目前国外文献普遍认为 21-OH Ab 检测的金标准是酶联免疫法。以梅奥临床实验室为代表的第三方实验室和多家医疗机构均开展了 21-OH Ab 抗体检测项目,且均采用了 ELISA 作为检测方法。
参考文献:
1.Saverino S , Falorni A . Autoimmune Addison's Disease[J]. Best Practice Research: Clinical Endocrinology Metabolism, 2024, 34(1):101379.
2.Kasperlik-Zaluska AA, Czarnocka B, Jeske W, Papierska L. Addison's Disease Revisited in Poland: Year 2008 versus Year 1990. Autoimmune Dis. 2010 Jun 6;2010:731834. doi: 10.4061/2010/731834.
3.Wolff A B , Breivik L , Hufthammer K O , et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease[J]. European journal of endocrinology, 184(4):607-615.
4.Betterle, C., F. Presotto, and J. Furmaniak, Epidemiology, pathogenesis, and diagnosis of Addison's disease in adults. J Endocrinol Invest, 2024. 42(12): p. 1407-1433.
5.Coco, G., et al., Estimated risk for developing autoimmune Addison's disease in patients with adrenal cortex autoantibodies. J Clin Endocrinol Metab, 2006. 91(5): p. 1637-45.
6.Falorni, A., et al., Measuring adrenal autoantibody response: interlaboratory concordance in the first international serum exchange for the determination of 21-hydroxylase autoantibodies. Clin Immunol, 2011. 140(3): p. 291-9.
7.Falorni, A., et al., Determination of 21-hydroxylase autoantibodies: inter-laboratory concordance in the Euradrenal International Serum Exchange Program. Clin Chem Lab Med, 2015. 53(11): p. 1761-70.
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